La société fondée en mars 2016, propose un nouveau dispositif de prélèvement de tissu pour améliorer la prise en charge des patients dans les pathologies du cerveau.
Issue de nombreuses années de recherche collaborative entre l’Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale (INSERM), Le Commissariat à l’Energie Atomique (CEA), l’Université Grenoble Alpes et le Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble, l’entreprise a bénéficié de plusieurs prix et reconnaissances qui lui ont apporté un important soutien financier.
L’inaccessibilité à certaines régions du cerveau ralentit considérablement les avancées thérapeutiques dans les tumeurs cérébrales et les maladies neurodégénératives.
Parmi les tumeurs cérébrales, le glioblastome, tumeur très agressive, bouleverse chaque année la vie des 150 000 personnes nouvellement diagnostiquées, laissant peu d’espoir à une survie au-delà de 15 mois, chez des patients âgés entre 40 et 65 ans, avec une responsabilité familiale forte.
Valider l’utilisation de notre technologie dans le glioblastome est une première étape pour accéder à d’autres pathologies.
Parmi les maladies neurodégénératives, la maladie de Parkinson concerne 10 millions de personnes dans le monde et touche 450 000 nouvelles personnes chaque année. Les traitements existants permettent uniquement d’atténuer les symptômes pour une période limitée mais n’empêchent pas la progression de la maladie, laquelle entraîne de lourds handicaps moteurs et cognitifs.
L’identification, le développement et la validation de thérapies efficaces et adaptées à chaque patient, nécessitent une cartographie et une analyse détaillée des anomalies présentes dans des régions du cerveau qui demeurent actuellement peu accessibles.
MEDIMPRINT : l’empreinte tissulaire cérébrale
Dans le cadre de notre mission, rendre l’analyse de ces régions accessible, Medimprint propose une innovation de rupture : l’empreinte tissulaire cérébrale.
L’empreinte tissulaire cérébrale repose sur l’utilisation du silicium comme surface de capture du tissu cérébral.
Contrairement à la biopsie, cette capture se fait par adsorption du tissu sur le silicium et non par sectionnement du tissu, rendant ainsi notre approche non lésionnelle.
L’interaction de la surface en silicium avec le cerveau pendant 1 minute permet la collecte d’une empreinte spécifique des régions d’intérêt.
PENSIL est un dispositif chirurgical à usage unique intégrant une surface en silicium biocompatible.
Les empreintes collectées sont ensuite intégrées sur un support dédié (et breveté) facilitant considérablement la préparation des échantillons pour leur analyse.
L’objectif final étant d’identifier la ou les thérapies adaptées à chaque patient.
Stratégie commerciale de MEDIMPRINT
Obtenir le Marquage CE pour accéder au marché
La sécurité et la compatibilité de PENSIL avec l’environnement chirurgical ont été démontrées chez 20 patients dans un essai clinique au CHU de Grenoble. Les empreintes collectées sont compatibles avec les standards diagnostiques.
L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) a donné son autorisation pour une diffusion de la technologie dans 4 centres hospitaliers français.
Un essai clinique dans les tumeurs cérébrales débutera au premier trimestre 2020, inclura 50 patients et aura pour objectif de finaliser le dossier d’évaluation clinique nécessaire à l’obtention du marquage CE.
Futures étapes à 18 mois
Une innovation reconnue et soutenue
2015 : Grand Prix Santé ILAB, concours national de création d’entreprises innovantes et technologiques
2016 : Lauréat du Concours Mondial de l’innovation
2017 : Lauréat du Preuve de Concept du Canceropôle Auvergne Rhône Alpes
2018 : Lauréat d’une ANR PRCE de l’Agence Nationale de la Recherche
2019 : Lauréat du concours innovation vague 2
2019 : Certification ISO13485 de son système de management de la qualité
Levée de fonds : besoin & utilisation
Notre besoin financier pour les 24 prochains mois s’élève à 2.0 M€. Aujourd’hui nous avons sécurisé 1.4M€ auprès de partenaires financiers publics. Dans le cadre de notre levée de fonds, nous recherchons 600 k€.
Ces fonds nous permettront de réaliser 3 objectifs.
1er objectif : Obtenir le marquage CE et accéder au marché pour les tumeurs cérébrales.
2ème objectif : Agrandir et internationaliser l’équipe
3ème objectif : Etendre notre approche à d’autres pathologies cérébrales comme la maladie de Parkinson et l’épilepsie ; aux cancers touchant d’autres organes.
Pour compléter son besoin, l’entreprise ouvre donc son capital dans une opération de levée de fonds en financement participatif (equity crowdfunding) via la plateforme Wiseed.
L’opération vise une augmentation de capital à hauteur de six cent mille euros (600.000€) pour compléter les financements déjà acquis (1,4M€). Les fonds permettront d’accéder au marché après obtention du marquage CE prévu dans le courant de l’année 2021.
Medimprint offre un dispositif chirurgical innovant de prélèvement de tissu qui repose sur l’utilisation de silicium biocompatible comme surface de capture. Ainsi les prélèvements effectués se font par simple contact et non par sectionnement comme le font les actuels instruments de biopsie. Le caractère innovant et non lésionnel de l’empreinte tissulaire cérébrale ouvre la voie à l’exploration de régions du cerveau jusqu’alors inaccessibles et pourtant déterminantes dans la prise en charge thérapeutique. Medimprint vise une commercialisation pour les tumeurs cérébrales malignes de l’adulte et envisage l’extension à d’autres pathologies cérébrales puis à d’autres organes.
L’équipe
Le Président, co-fondateur, Brieuc Turluche a co-fondé 18 entreprises technologiques. Il a également été Président du Jury des investissements d’avenir (PIA) de la France (support PSPC et PFMI) de 2010 à 2013.
Le Directeur Général, co-fondateur, Affif Zaccaria est docteur en biologie et spécialisé dans les pathologies cérébrales. Il est aussi spécialisé dans le Management de la Technologie et de l’Innovation.
Le Directeur scientifique, co-fondateur, Ali Bouamrani est spécialisé dans les tumeurs cérébrales et le silicium pour les applications médicales. Il a dirigé une équipe R&D au CEA avant de co-fonder puis rejoindre Medimprint.
Le Directeur opérationnel Matthieu Dreyfus a géré les relations avec les différents partenaires académiques, cliniques et industriels pendant la phase d’incubation du projet. Il est également en charge de la conformité aux exigences réglementaires, reconnue aujourd’hui travers de la certification ISO13485.
Retrouvez l’intégralité du projet sur Wiseed ICI (https://www.wiseed.com/fr/projet/24478866-medimprint)
Medimprint adhère au cluster des technologies de la santé du sillon alpin, MEDICALPS.
Informations et contact :
contact@medimprint.org
www.medimprint.com
Publié par Mediprint le 26 novembre 2019 sur https://www.wiseed.com/fr
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- Dr Affif ZACCARIA, Directeur général Medimprint « A ce stade, la sécurité et la compatibilité du dispositif ont été démontré chez 10 patients dans un essai clinique de phase précoce au CHU de Grenoble.pour les 30 prochains mois, nos objectifs sont :
1- évaluer le bénéfice apporte en clinique par le dispositif médical
2- accéder au marché européen en 2021 à travers l’optention du marquage CE.
Pour cela, 50 patients participeront à notre essai clinique approuvé par l’agence réglementaire. » (https://www.wiseed.com/fr/projet/24478866-medimprint)
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- Mr Brieuc TURLUCHE président Medimprint « Au delà des tumeurs cérébrales, notre ambition est de devenir leader dans les pathologies pour lesquelles l’analyse de régions actuellement inaccessible est indispensable.
Les autres types de cancer sont bien sûr les maladies neuro dégénératives. » (https://www.wiseed.com/fr/projet/24478866-medimprint)
Pour en savoir plus :
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